Hej och välkomna till SeptalDefects.org
For English version, Click Here
Vi är fortfarande i startfasen och mycket material saknas fortfarande, men kommer att läggas till efter hand.
Som några av våra gamla besökare kan komma ihåg, så tillhör denna site Dennis gamla "DennisHeartcave" adress.
Den är fortfarande Dennis, men vi har tänkt om och vill nu skapa en informativ och personlig plats på internet där familjer och barn kan hitta det mesta om hjärtsjukdomar och hjärtfel som många barn föds med.
Med denna plats kommer vi att dels samla så mycket information vi bara kan om hur ett liv ser ut, hur det kommer att vara, vilka problem det kan medföra på olika håll för och i familjen om man har ett barn med medfött hjärtfel.
Dennis som är vår nu 7årige son har själv ett medfött hjärtfel (VSD) som precis har blivit reparerat på Lunds Barnsjukhus (Barnkardiologen).
Mycket av informationen vi kommer att lägga ut kommer av våra egna och Dennis erfarenheter.
Annan information kommer att vara sådant som vi hittat på internet i våra egna otaliga sökningar om information under vår egen tid före, under och efter Dennis operation.
Vad vi kommer att försöka ha samlat här är,
* Familj, Vänner omkring någon med hjärtfel.
* Ekonomi, Försäkringar och vad som gäller och inte gäller för ens barn med hjärtfel.
* Olika försäkringsbolag och hur de ställer sig till föräkran för ens barn.
* Besök och vistelser på sjukhuset med undersökningar, resor och behandlingar.
* Skola, Arbete och hur de kan komma att se på ens barn med hjärtfel.
* Resor till och från Sjukhusen, vilka sjukhus man kommer att behandlas på.
* Hotell, Patienthotell, Vilken hjälp kan man som förälder få ?
* Operation, Intensiv vården, Efterbehandling, Kontroller, Medicin, Smärtlindring.
* Läkare, Sjuksystrar, Vårdbiträden.
* Personliga tankar, känslor, frustrationer och glädjeämnen.
I stort kommer vi att försäka få till en bra plats för både informativ hjälp och personliga berättelser om tankar och känslor och svårigheter man träffar på under vägen till ett tillfrisknande.
Vi som driver denna webplats är själva föräldrar till en son med hjärtfel, Vår väg har varit både lång, ledsam som hoppfull, men också fylld med arga känslor, dåligt bemötande från olika håll och detta vill vi kunna dela med oss av till andra i samma situation.
Mycket välkomna till Septaldefects.org.
For English version, Click Here
Vi är fortfarande i startfasen och mycket material saknas fortfarande, men kommer att läggas till efter hand.
Som några av våra gamla besökare kan komma ihåg, så tillhör denna site Dennis gamla "DennisHeartcave" adress.
Den är fortfarande Dennis, men vi har tänkt om och vill nu skapa en informativ och personlig plats på internet där familjer och barn kan hitta det mesta om hjärtsjukdomar och hjärtfel som många barn föds med.
Med denna plats kommer vi att dels samla så mycket information vi bara kan om hur ett liv ser ut, hur det kommer att vara, vilka problem det kan medföra på olika håll för och i familjen om man har ett barn med medfött hjärtfel.
Dennis som är vår nu 7årige son har själv ett medfött hjärtfel (VSD) som precis har blivit reparerat på Lunds Barnsjukhus (Barnkardiologen).
Mycket av informationen vi kommer att lägga ut kommer av våra egna och Dennis erfarenheter.
Annan information kommer att vara sådant som vi hittat på internet i våra egna otaliga sökningar om information under vår egen tid före, under och efter Dennis operation.
Vad vi kommer att försöka ha samlat här är,
* Familj, Vänner omkring någon med hjärtfel.
* Ekonomi, Försäkringar och vad som gäller och inte gäller för ens barn med hjärtfel.
* Olika försäkringsbolag och hur de ställer sig till föräkran för ens barn.
* Besök och vistelser på sjukhuset med undersökningar, resor och behandlingar.
* Skola, Arbete och hur de kan komma att se på ens barn med hjärtfel.
* Resor till och från Sjukhusen, vilka sjukhus man kommer att behandlas på.
* Hotell, Patienthotell, Vilken hjälp kan man som förälder få ?
* Operation, Intensiv vården, Efterbehandling, Kontroller, Medicin, Smärtlindring.
* Läkare, Sjuksystrar, Vårdbiträden.
* Personliga tankar, känslor, frustrationer och glädjeämnen.
I stort kommer vi att försäka få till en bra plats för både informativ hjälp och personliga berättelser om tankar och känslor och svårigheter man träffar på under vägen till ett tillfrisknande.
Vi som driver denna webplats är själva föräldrar till en son med hjärtfel, Vår väg har varit både lång, ledsam som hoppfull, men också fylld med arga känslor, dåligt bemötande från olika håll och detta vill vi kunna dela med oss av till andra i samma situation.
Mycket välkomna till Septaldefects.org.